Enfermedades óseas poco frecuentes
Este curso aborda de manera integrada las enfermedades óseas poco frecuentes (EOPF) y sus implicaciones clínicas, diagnósticas y terapéuticas. Está dirigido a médicos especialistas y en formación, con especial interés en metabolismo óseo y enfermedades hereditarias o metabólicas del esqueleto.
Objetivos
Directores: Carolina Arias Cau, Flavia Salatti
Secretarios: Giselle Mumbach, Flavia Salati, Victoria Ocampo, Ana Arja, Marcelo Cachizumba, Pamela Zanutin, Celina Pereyra, Milena Komornicki Rubén Abdala
Docentes:
Dra. De Victor Julieta
Dra. Josefina Rosmino
Dra. Gisela Viterbo
Dra. Silvina Mastaglia
Dra. María Diehl
Dra. María Larroudé
Dra. Evangelina Giacoia
Dra. Mariana Del Pino
Dra. Kelly Maury Fuentes
Dra. Milena Komornicki
Módulo 1. Evaluación genética de las EOPF y Mucopolisacaridosis
Herencia de las EOPF, expresión clinica y el compromiso óseo sistémico en las Mucopolisacaridosis (MPS). Dra. De Victor Julieta
Módulo 2. Acondroplasia: Fisiopatogenia, tratamiento y diagnósticos diferenciales
Fisiopatogenia de la vía FGFR3, diagnósticos diferenciales de la talla baja desproporcionada y terapias con Vosoritide. Dra. De Victor Julieta
Módulo 3. Hipoparatiroidismo: De la infancia a la vida adulta
Clínica y Diagnostico y evolución en pediatría, Manejo de la hipocalcemia crónica, complicaciones multisistémicas y el rol emergente de la PTH recombinante. Dra. Josefina Rosmino. Dra. Gisela Viterbo
Módulo 4. Displasia fibrosa: Nuevos horizontes
Abordaje de la mutación GNAS en mosaico, desde el manejo quirúrgico hasta el uso de terapias dirigidas y monitoreo clínico. Dra. Silvina Mastaglia
Módulo 5. Enfermedad de Paget de Hueso: Diagnóstico y tratamiento
Abordaje de la remodelación ósea acelerada. Criterios diagnósticos mediante centellografía y marcadores bioquímicos (FA). Y Como tratarla. Dra. María Diehl
Módulo 6. Enfermedad de Gaucher: Manifestaciones esqueléticas
Cuando sospecharla. Identificación de crisis óseas, osteonecrosis e infiltración medular. Impacto de la terapia de reemplazo enzimático (TRE). Dra. María Larroudé
Módulo 7. Hipofosfatemia: De lo hereditario a lo adquirido (XLH/TIO)
Rol del FGF23 y la revolución terapéutica del Burosumab en la mineralización ósea y el metabolismo del fósforo. Dra. Evangelina Giacoia
Módulo 8. Hipofosfatasia: Qué debemos saber para sospecharla
Sospecha de esta enfermedad ante niveles bajos de FA. Abordaje de las manifestaciones sistémicas, desde la pérdida dental precoz hasta el raquitismo. Dra. Mariana Del Pino
Módulo 9. Duchenne: Del músculo al hueso y desafíos en pediatría
Impacto del desuso mecánico y el tratamiento corticoideo crónico sobre la densidad mineral ósea y riesgo de fracturas. Dra. Kelly Maury Fuentes
Módulo 10. Enfermedades osteocondensantes: Cuando más es menos
Análisis de patologías con aumento de masa ósea como la osteopetrosis. Paradoja de la fragilidad y complicaciones neurológicas. Dra. Milena Komornicki
Virtual Asincrónica
Médicos endocrinólogos, pediatras, reumatólogos, traumatólogos, genetistas, nefrólogos, médicos clínicos e internistas, ortopedistas, neurólogos, kinesiólogos, fisioterapeutas, y médicos especialistas o en formación con interés en el metabolismo óseo.
Certificado Digital avalado por la FASEN
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Módulo 1 » 15 de julio
Módulo 2 » 22 de julio
Módulo 3 » 29 de julio
Módulo 4 » 5 de agosto
Módulo 5 » 12 de agosto
Módulo 6 » 19 de agosto
Módulo 7 » 26 de agosto
Módulo 8 » 2 de septiembre
Módulo 9 » 9 de septiembre
Módulo 10 » 16 de septiembre
